[PAKAI]

Tes Rapid Influenza A+B minangka immunoassay visual kanthi cepet kanggo deteksi kualitatif, duga antigen virus influenza A lan B mbentuk swab tenggorokan lan spesimen swab nasopharyngeal.Tes kasebut dimaksudake kanggo digunakake minangka bantuan ing diagnosis diferensial kanthi cepet saka infèksi virus influenza akut tipe A lan tipe B.

PRINSIP

Kaset Tes Rapid Influenza A+B ndeteksi antigen virus influenza A lan B liwat interpretasi visual babagan perkembangan warna ing jalur kasebut.Antibodi anti-influenza A lan B diimobilisasi ing wilayah uji A lan B saka membran.Sajrone tes, spesimen sing diekstrak bereaksi karo antibodi anti-influenza A lan B sing dikonjugasi menyang partikel warna lan dilapisi sadurunge ing pad sampel tes.Campuran kasebut banjur migrasi liwat membran kanthi aksi kapiler lan interaksi karo reagen ing membran.Yen ana cukup antigen virus influenza A lan B ing spesimen, pita warna bakal dibentuk ing wilayah uji membran.Anane pita warna ing wilayah A lan / utawa B nuduhake asil positif kanggo antigen virus tartamtu, dene ora ana nuduhake asil negatif.Penampilan pita warna ing wilayah kontrol minangka kontrol prosedural, nuduhake yen volume spesimen sing tepat wis ditambah lan wicking membran wis kedadeyan.

STORAGE lan stabilitas

1. Kit kudu disimpen ing 2-30 ° C nganti tanggal kadaluwarsa dicithak ing kantong sing disegel.

2. Tes kudu tetep ing kantong sing disegel nganti digunakake.

3. Aja beku.

4. Care kudu dijupuk kanggo nglindhungi komponen saka kit saka kontaminasi.Aja nggunakake yen ana bukti kontaminasi mikroba utawa udan.Kontaminasi biologi saka peralatan dispensing, wadhah utawa reagen bisa nyebabake asil palsu.

PROSEDUR

Nggawa tes, spesimen, lan / utawa kontrol menyang suhu kamar (15-30 ° C) sadurunge digunakake.

1. Copot test saka kantong sing disegel, lan nyelehake ing permukaan sing resik lan rata.Label Kaset kanthi identifikasi pasien utawa kontrol.Kanggo asil sing paling apik, tes kudu ditindakake sajrone jam.

2.Alon-alon nyampur solusi reagen Ekstraksi.Tambah 6 tetes Solusi Ekstraksi menyang tabung Ekstraksi.

3. Pasang spesimen swab pasien ke dalam Tabung Ekstraksi.Gulung swab paling sethithik 10 kaping nalika mencet swab ing sisih ngisor lan sisih Extraction Tube.Gulungake sirah swab ing njero Tabung Ekstraksi nalika sampeyan nyopot.Coba ngeculake cairan sabisa.Buang swab sing digunakake miturut protokol pembuangan limbah biohazard.

4. Lebokake tip tabung, banjur tambahake 4 tetes sampel sing diekstrak menyang sumur sampel.Aja nangani utawa mindhah Kaset Tes nganti tes rampung lan siap diwaca.

5. Minangka test wiwit bisa, werna bakal migrasi tengen membran.Ngenteni band warna katon.Asil kudu diwaca ing 10 menit.Aja interpretasi asil sawise 20 menit.

NTERPRETASI ASILE

Ngidini kaset tes lan spesimen supaya imbang karo suhu (15-30 ℃ utawa 59-86 ℉) sadurunge dites.

1. Copot kaset test saka kantong sing disegel.

2. Mbalikake tabung ekstraksi spesimen, Nyekel ekstraksi spesimen

tabung mujur, transfer 3 tetes (kira-kira 100μl) menyang spesimen

sumur (S) saka kaset test, banjur miwiti timer.Deleng ilustrasi ing ngisor iki.

Ngenteni garis warna katon.Interpretasi asil tes sajrone 15 menit.Aja maca asil sawise 20 menit.

Watesan TES

1. Kaset Tes Rapid Flu A+B kanggo panggunaan diagnostik in vitro profesional, lan mung kudu digunakake kanggo deteksi kualitatif influenza A lan/utawa B.

2. Etiologi infeksi pernapasan sing disebabake dening mikroorganisme saliyane virus influenza A utawa B ora bakal ditetepake kanthi tes iki.Kaset Tes Rapid Flu A+B bisa ndeteksi partikel influenza sing sregep lan ora bisa urip.Kinerja Kaset Tes Rapid Flu A+B gumantung saka beban antigen lan bisa uga ora ana hubungane karo kultur sel sing ditindakake ing spesimen sing padha.

3. Yen asil tes negatif lan gejala klinis tetep, tes tambahan nggunakake metode klinis liyane dianjurake.Asil negatif ora sawayah-wayah ngilangi anané antigen virus influenza A lan/utawa B ing spesimen, amarga bisa uga ana ing sangisoré tingkat deteksi minimal tes.Kaya kabeh tes diagnostik, diagnosis sing dikonfirmasi mung kudu ditindakake dening dokter sawise kabeh temuan klinis lan laboratorium wis dievaluasi.

4. Validitas Kaset Tes Rapid Flu A+B durung kabukten kanggo identifikasi utawa konfirmasi isolat kultur sel.

5. Koleksi, panyimpenan, lan transportasi spesimen sing ora nyukupi utawa ora cocog bisa ngasilake asil tes negatif palsu.

6. Sanadyan tes iki wis ditampilake kanggo ndeteksi virus influenza unggas kultur, kalebu virus flu unggas subtipe H5N1, karakteristik kinerja tes iki kanthi spesimen saka manungsa sing kena infeksi H5N1 utawa virus flu unggas liyane ora dingerteni.

7. Karakteristik kinerja kanggo influenza A ditetepake nalika influenza A/H3 lan A/H1 minangka virus influenza A sing dominan ing sirkulasi.Nalika virus influenza A liyane muncul, karakteristik kinerja bisa beda-beda.

8.Bocah cenderung ngeculake virus kanggo wektu sing luwih suwe tinimbang wong diwasa, sing bisa nyebabake beda sensitivitas antarane wong diwasa lan bocah.

9. Nilai prediksi positif lan negatif gumantung banget marang prevalensi.Asil tes positif palsu luwih cenderung sajrone periode aktivitas influenza sing kurang nalika prevalensi moderat nganti kurang.

CATETAN:

1.Intensitas warna ing wilayah uji (A / B) bisa beda-beda gumantung saka konsentrasi analisis sing ana ing spesimen.Mulane, warna apa wae ing wilayah tes (A / B) kudu dianggep positif.Elinga yen iki mung tes kualitatif, lan ora bisa nemtokake konsentrasi analit ing spesimen.

2. Volume spesimen sing ora cukup, prosedur operasi sing salah utawa tes kadaluwarsa minangka alasan sing paling mungkin kanggo kegagalan pita kontrol.